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快讯|FUJIFILM宣布与Helio Health达成合作,将共同开发更便捷的肝癌早筛产品
ZAODX
2021-05-14
早筛网讯:
5月12
日,全球领先的
HCC
生物标志物提供商富士医疗系统美国公司(
FUJIFILM Medical Systems U.S.A., Inc.
)宣布与专注于癌症早期筛查的
AI
生物医疗平台公司
Helio Health
(
LAM
母公司
)
宣布达成合作,将共同开发基于血液的肝癌早期检测产品,主要基于富士医疗的
FDA
510(k)
认证的免疫学检测系统
µTASWako® i30
和
Helio Health
的肝癌早期检测技术
HelioLiver Test
(
血液
cfDNA
甲基化
)。
µTASW
ako® i30
肝癌是全球增长最快和第二致命的癌症。根据美国癌症协会的数据,自
1980
年以来,肝癌的发病率增加了两倍多,而死亡率在此期间增加了一倍多。研究表明,早期发现肝癌是成功治疗的关键,早期发现肝癌的生存率比晚期高
12
倍。这些统计数据表明要实现早期肝癌的检测,需要更先进的解决方案。
富士医疗系统美国公司副总裁Henry Izawa表示:
“
当肝癌在早期被发现时,潜在的治疗方案更容易获得。我们相信,这次合作将为肝癌高危患者提供更广泛的监测和治疗选择。富士团队期待利用我们的综合资源,提供市场领先的技术,为临床医生提供市场领先的监测和诊断技术。
”
2020
年
11
月公布的一项多中心、前瞻性临床研究数据表明,针对
HCC
的多分析物血液测试
HelioLiver Test
相比市面上的筛查手段拥有更好的灵敏度和特异性。目前,该产品正在向中国药监局(
NMPA
)申请注册。
Helio Health
首席执行官
Kenneth Chahine
表示:“很高兴能与富士合作,我们共同的愿景是让通过简单的抽血实现癌症筛查变得更便捷。富士在全球拥有强大的业务,并在诊断测试的开发和商业化方面有着良好的记录。富士的市场专长也将使我们巩固
HelioLiver
Test
在美国市场的采用,特别是在超声仍是早期肝癌检测的标准护理的地区。”
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