2026 ZAODX早筛大会 | LAMH总经理田晋阳:让癌症早筛更早、更准、更可及

2026-05-20
在刚落下帷幕的2026年“智见未病,筛佑众生”早筛主题论坛上,来自肿瘤早筛、分子诊断及AI医疗领域的专家学者汇聚一堂,共同探讨技术创新与临床转化的未来。

在这场思想的盛宴中,莱盟健康(LAMH)总经理的田晋阳先生发表了题为《从早筛到复发监测:中美协同打造肝癌精准检测全平台》的精彩演讲。

田晋阳先生指出,在“健康中国2030”的背景下,尽管中国癌症早筛的理论市场空间已达千亿级,但当前商业化触达比例仍不足1%。“癌症早筛不是缺少市场,而是缺少能真正跑通临床与商业闭环的‘硬科技’。”


🌏 破局:从“中国命题”到“全球战役”

        面对中国约3.8亿人次的肝癌高危人群(涵盖乙肝、脂肪肝等风险群体),现有的筛查手段(超声+AFP)在早期肝癌检测中的灵敏度约50%,存在巨大的未被满足的临床需求。

    田晋阳先生在演讲中展示了莱盟健康的全球视野:

    • 全球首家:莱盟健康是全球首家且唯一一家,在中国、美国两地均全建制进行研发、生产、报批、实验室及商业化落地的高科技癌症早筛公司。
    • 中美协同:通过中国LAMH与美国Helio的双轮驱动,不仅解决中国人的肝癌问题,更致力于制定全球肝癌筛查的新标准。

    “我们不仅要解决中国人的肝癌问题,更要通过中美协同,制定全球肝癌筛查的新标准。”

    🚀 核心:甘倍康系列——全周期精准检测的

    “三驾马车”

    莱盟健康打造了从早筛到复发监测的全平台,核心在于其独有的“甘倍康”系列产品。这套系统基于DNA甲基化技术,实现了“更早、更准、更可及、更简便”。

    我们将其核心产品矩阵整理如下:

    1. 甘倍康 1.0:打破“灵敏度天花板”

    作为全球首个获批的同类产品,甘倍康1.0在临床数据上实现了对传统手段的降维打击:

    • 整体灵敏度95.42%
    • I期灵敏度93.79%
    • 对比传统:远超传统超声+AFP检查(约51.1%)。

    2. 甘倍康 3.0:FDA注册临床的“硬核”背书

    在美国,HelioGenomics完成的CLiMB研究,是目前全球唯一规模最大的肝癌早筛前瞻性注册临床试验。

    • 数据亮点:对于T1期(极早期)肝癌,HelioLiver Dx(甘倍康3.0)的灵敏度是超声检查的4倍
    • 支付闭环:产品已进入美国20个州的Medicaid支付体系,并与Quest等巨头合作,实现了“医生开单—保险报销”的成熟商业闭环。

    🔗 延伸:从“早筛”到“复发监测”

    田晋阳先生特别强调,癌症管理的终点不应止步于“发现”,更在于“管理”。

    莱盟健康的甘倍康3.0(NGS平台)在复发监测(MRD)领域展现了巨大潜力。数据显示,利用甲基化检测,可以在术后1个月甚至更早(提前2个月)判定复发风险,帮助医生和患者抢占治疗先机。

    📝 结语:让早筛不再是一句口号

    在演讲的最后,田晋阳先生展示了莱盟健康的愿景:技术驱动的全球癌症早期检测领跑者

    从北京到加州,从实验室到诊室,莱盟健康正在通过中美两地的协同创新,将“让癌症早筛更早、更准、更可及、更简便”从一句口号,变成触手可及的医疗现实。

    “我们正在见证一个新时代的开启:在这个时代,肝癌不再是不治之症,而是一种可防可控的慢性病。”


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