分子细胞前沿科技,如何实现肿瘤精准诊治?

MAC
2024-04-25

4月18日,“分子细胞前沿科技,实现肿瘤精准诊治”的直播活动圆满结束!本次直播邀请空军军医大学国家分子医学转化中心教授、中国抗癌协会肿瘤分子医学专业委员会主任委员李玲教授,北京大学深圳医院细胞治疗创新转化平台负责人、中国食药促进会细胞医药分会主任委员陈俊辉教授,深圳细胞谷生物医药有限公司创始人、董事长、总经理史渊源教授、上海思路迪生物医学科技有限公司思路迪诊断创始人、董事长熊磊博士、成都朗谷生物科技股份有限公司首席执行官叶圣勤先生、早筛网/细胞科技网CEO、中国食药促进会理事陈赞泉先生等行业大咖将围绕肿瘤分子医学进行学术分享及精彩讨论,线上直播观看量近9000人次!


本次直播由早筛网/细胞科技网CEO、中国食药促进会理事陈赞泉先生主持。


会议开始,李玲教授发表致辞,她表示,肿瘤防治宣传周是我国历史上最悠久、规模最大、影响力最强的肿瘤防治的品牌科普活动,通过开展肿瘤防治宣传,积极倡导每个人做自己健康的第一责任人,正确认识癌症,积极防控癌症,贯彻癌症的三级预防原则,践行健康文明的生活方式,主动参与防癌健康体检,做到早预防、早发现、早诊断、早治疗。


李玲教授发表《抗癌路上,你我同行》的精彩演讲。她指出,根据平均寿命70岁计算,人一生中患癌的概率为22%。在中国,恶性肿瘤是致死的首要原因。2022年的数据显示,肺癌在男性中的发病率最高,而乳腺癌在女性中最高。癌症发病率在40岁后迅速提升,80至85岁达到高峰。不过,2006年WHO已将癌症重新定义为可调控、可治疗、甚至可治愈的慢性病。1/3的癌症可预防,1/3可通过早期诊断治愈,剩余1/3即使不能治愈也可改善症状和生活质量。要通过良好的生活习惯,了解早期癌症的征兆,定期体检,成为自己健康的第一责任人。


熊磊博士发表《全球首个外泌体肿瘤早期诊断技术的研发与应用》的精彩演讲。他表示,中国体外诊断市场虽然庞大,但与国外相比,本土创新诊断技术的比例较小,主要受限于成本和可负担性问题。中国的创新诊断正着力于自动化、快速、可及和精准的策略,外泌体作为新的生物标志物来源,因其减少血液中高丰度蛋白干扰的特性,提高了疾病标志物检测的灵敏度和特异性。特别是在卵巢癌早期诊断中,外泌体技术显著提升了检测性能,有助于降低漏诊率,并展现出提高患者生存率的潜力。中国已成功将基于外泌体的医疗产品商业化,并得到政策支持和媒体关注。未来,通过外泌体技术的创新体外诊断产品,预期将大幅提升卵巢癌的早期诊断率和患者生存率。


史渊源教授发表《同种异体NK细胞抗肿瘤作用研究进展》的精彩演讲。他表示,卵巢癌的早期筛查至关重要,而在肿瘤治疗领域,细胞治疗技术尤其是CAR-T细胞治疗正变得越来越重要。不过,尽管CAR-T细胞在血液瘤治疗中表现出色,但对实体瘤的效果有限。目前,同种异体NK细胞治疗则因其标准化和较低的免疫排斥风险而受到关注,其在临床应用中展现出对多种肿瘤,包括血液瘤和实体瘤的治疗效果,同时具有较低的毒副作用。深圳细胞谷公司在提高NK细胞转导效率和生产水平方面取得了显著进展,并通过与医院和生物科技公司的合作,推动了NK细胞治疗技术的临床研究和应用,为肿瘤治疗提供了新的方向和希望。



叶圣勤先生发表《DC疫苗开发与临床研究》的精彩演讲。他表示,治疗性疫苗的开发在新能源地区取得了显著进展,特别是在利用免疫细胞治疗肿瘤方面。基于肿瘤新抗原的治疗策略包括个性化疫苗和过继性治疗T细胞,其中DC疫苗通过体外合成多肽并负载到成熟DC细胞上,再进行多次接种以激活T细胞,识别并杀灭肿瘤。临床研究表明,新抗原疫苗在降低高复发风险术后癌症患者的复发率方面显示出良好的安全性和有效性。技术体系涵盖新抗原筛选、多肽制备、DC细胞制备和临床研究等多个平台,其中新抗原筛选平台尤为关键,通过AI算法提高了预测准确性。目前,朗谷已建立产品化体系,完成了肝癌和肺癌产品的工艺研究和临床研究,并计划开发更多适应症的产品,同时与华西医院等机构合作,利用国家重大成果转化设施,推动科技转化为实际治疗产品。





陈俊辉教授发表《基因修饰免疫细胞治疗肿瘤技术进展》的精彩演讲。在肿瘤的细胞治疗领域,目前临床治疗主要涉及两大类细胞:干细胞和免疫细胞。干细胞在体内主要负责修复、再生、抗炎和免疫调控,而免疫细胞,作为身体的防御力量,负责消灭病原体、清除损伤细胞和抗肿瘤。由于肿瘤的发生与免疫系统的逃避密切相关,科学家们通过基因修饰技术增强免疫细胞的肿瘤识别和杀伤能力,实现体外扩增后再回输给患者,以发挥抗肿瘤作用。免疫细胞治疗技术已从早期的CIK细胞、NK细胞发展到DC细胞药物,再到CAR-T和TCR-T等基因修饰细胞治疗技术,显著提高了肿瘤治疗的成功率。临床案例包括肺癌脑转移、白血病、淋巴瘤和肝癌等,均展示了基因修饰免疫细胞治疗的有效性。目前,研究人员正在准备针对实体瘤的临床前和临床研究,并在某些基因修饰免疫细胞治疗技术方面处于国际领先水平,期望未来能在临床研究上取得更多突破。




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