据世界卫生组织国际癌症研究署数据，2020年，中国原发性肝癌新增病例达41万例，发病率居恶性肿瘤第5位；死亡例数达39.1万例，死亡率高居第2位[1]，原发性肝癌疾病负担不容乐观。
根据权威机构相关报告，早期肝癌患者五年生存率可达 50%以上，而晚期肝癌患者五年生存率小于20%，早筛早诊是防治肝癌的关键 。我国是名副其实的肝癌大国，拥有着全世界近一半的肝癌患者群体，探寻符合我国国情的肝癌早筛早诊早治路径迫在眉睫。资料来源：临床肝胆病杂志， 国元证券研究所可用于肝癌筛查的方法有很多，但超声检查+甲胎蛋白（AFP），对早期HCC检测的敏感性较低；CT具有一定放射性，且难以显示小于1cm或者密度近似正常肝实质的肝癌；MRI检测费用昂贵，用于作为肝癌筛查手段并不符合卫生经济学原则。因此，行业亟需经济、便捷、准确的肝癌筛查产品。DNA甲基化是指基因的特定序列（CpG岛）在甲基化转移酶的作用下发生甲基化修饰。大量研究显示，DNA甲基化的改变常常是肿瘤发生中的早期事件，与肿瘤的发生发展密切相关。通过检测血浆中cfDNA的异常甲基化，可获知肿瘤信息。相关研究表明，HCC 患者血 ctDNA 含量远高于健康人和普通肝病患者，并且这种差别可在极早期显现，即使是没有实体肿瘤或是肿瘤非常小的患者，血液中 ctDNA的含量也显著高于普通水平，非常适合采用基于 ctDNA 检测的液体活检技术。根据这些实证理论，武汉艾米森生命科技有限公司基于临床队列研究优选出具有核心自主知识产权的肝癌甲基化标志物基因检测，并研发出肝癌甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）——艾馨甘®，通过检测cfDNA携带的异常甲基化信号和统计模型分析，确定受检者罹患肝癌的风险，可在肝癌高危人群中真正实现无创检测、实时监控肝癌发生风险，助力医疗机构早期精准诊断肝癌。经相关临床验证，艾馨甘®灵敏度可达93.54% ， 特异度可达92.72%，极其适用于大规模高危人群的肝癌早期检测。武汉艾米森生命科技有限公司自成立以来高度重视研发创新和知识产权保护，公司基于甲基化技术平台布局开发了涵盖消化系统肿瘤、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤与泛癌种等多类高发肿瘤的早期无创检测产品，拥有多项专利技术，截止2023年4月，已申请专利100余件，获授权专利40件，其中授权发明专利22件，PCT专利及软著、知识产权等若干。艾米森专利布局一览包含结直肠癌检测相关专利授权17件，食管癌检测相关专利授权7件，肝癌检测相关专利授权4件，子宫内膜癌检测相关专利授权2件，宫颈癌检测相关专利授权3件，尿路上皮癌检测相关专利授权2件。艾米森各癌种专利布局详情高性能产品，专业化服务是早筛企业突破重重重围，获得市场认可的关键，也是推动癌症早筛惠及千家万户的底气。武汉艾米森生命科技有限公司多年来坚持自主创新，目前是全球获批肿瘤早筛早诊产品最多的企业之一，可为大众提供多个癌种的甲基化初筛、进一步精筛等全套闭环服务，切实保卫人民的生命健康。相信在未来，艾米森将继续致力于技术创新和产品研发，为百姓提供普惠可信的早癌筛查产品，助力癌症防治事业更上一层楼。肝癌甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）——艾馨甘®
已纳入《中国肿瘤早筛早检产品目录大全》（2023版）
[1]中国肝癌早筛策略专家共识（2021） 中华肝脏病杂志2021年6月第29卷第6期 Chin J Hepatol, June 2021, Vol.29, No.6原发性肝癌二级预防共识（2021年版） 临床肝胆病杂志第37卷 第3期 2021年3月 J Clin Hepatol,Vol.37 No.3,Mar.2021武汉艾米森生命科技有限公司成立于2015年1月，是一家专注于全球高发恶性肿瘤早期无创检测产品研发、注册、生产及销售的高新技术企业，公司致力于癌症早诊技术和产品的全球化推广，结合表观遗传学、生物信息学、材料科学与临床大数据，秉持“早期、精准、便捷、普惠”的产品理念，开创构建了新一代肿瘤筛查检测技术平台和产品体系，领先推出了涵盖消化系统肿瘤、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤与泛癌种等一系列高发肿瘤的早期无创检测产品，可实现肿瘤早期、无创、精准检测，降低肿瘤的发病率和死亡率，将癌症扼杀于萌芽，为人类生命健康保驾护航。-end-
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