杨甦研究员演讲
《利用CRISPR/Cas9基因编辑技术研究亨廷顿舞蹈症》
杨甦研究员表示亨廷顿舞蹈症(HD)是一种显性遗传的单基因遗传疾病,遗传背景比较清晰,因此构建该疾病的动物模型相对容易。亨廷顿舞蹈症的致病基因为Huntingtin (HTT),正常人该基因的CAG片段重复的次数为6-35次,但HD病人的重复次数大于40次,因而发病。但目前还无法明确引起HD的到底的蛋白产生的毒性还是mRNA产生的毒性。为了研究HD的发病机制,杨教授所在的研究团队构建了三种HD小鼠模型,即转基因过表达N端HTT片段的小鼠模型、通过酵母/细菌人工染色体过表达全长HTT的小鼠模型以及呈内源性表达的全长HTT小鼠模型,但这三种小鼠模型都同时表达mRNA与蛋白,无法帮助研究人员进行疾病研究。CRISPR/Cas9基因编辑技术很好地帮助他们解决了这个问题,他们利用该技术开发了HD E1 KI小鼠模型,可以产生变异的mRNA而不产生蛋白,因而方便研究人员验证HD是mRN产生的毒性还是蛋白产生的毒性。
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