早筛网讯：当地时间9月1日，美国早筛企业bio-Affinity Technologies, Inc.正式登陆纳斯达克（股票代码：BIAF），致力于实现早期癌症和肺部疾病的无创诊断以及癌症精准诊疗。上市首日股价上涨超过35%，总市值2.3亿元人民币。

其承销商WallachBeth Capital LLC宣布，bio-Affinity Technologies将其首次公开发行的128.26万单位证券定价为每单位6.125美元。在扣除承销折扣和佣金以及其他预估的发行费用之前，发行的总收益估计为7,855,925美元。

WallachBeth Capital,LLC和Craft Capital Management,LLC是此次发行的共同管理人和共同簿记管理人。

据悉，bio-Affinity已经授予承销商45天的选择权，其可以购买最多192,390股普通股，和/或192,390份可交易认股权证，和/或192,390份不可交易认股权证，或任何额外的普通股和认股权证的组合，总和不超过本次发行的单位数量的15%，以弥补本次发行的超额配售量。

公司打算将所得款项净额用于其名为CyPath^®Lung的肺癌无创早期检测测试的商业化。目前，CyPath^®Lung已完成一项临床试验，在检测肺部结节小于2厘米的高危人群的肺癌方面显示了92%的灵敏度和87%的特异性。此外，本次IPO募集所得的资金还将用于新产品的开发、额外的临床试验、监管申报以及营运资金和一般企业用途。

与其他企业通过检测外周血cfDNA甲基化实现肺癌早期检测不同，bioAffinity 的 CyPath ® Lung 使用流式细胞仪分析人的痰液或痰液中的细胞，以发现在收集样本期间从肺肿瘤中脱落的癌细胞。采样方式为用户向一个简单的、非侵入性的辅助装置吹气，该装置可以分解粘液并帮助人们咳出痰液。痰样本被运送到实验室，保存液含有区分不同细胞类型的抗体和识别癌细胞和癌症相关细胞的卟啉（porphyrin）。接着使用流式细胞仪分析痰液样本，这是一种成熟的自动化平台，可以非常快速地定量单个细胞的特性。通过流式细胞术可以在不到 20 分钟的时间内逐个细胞地分析，平均每份痰液样本包含约 2100 万个细胞。

目前的肺癌筛查大多采用LDCT，但 LDCT 的阳性预测值较低，可能导致不必要的侵入性手术。CyPath® Lung 将由医生为他们怀疑患有肺癌的患者订购。CyPath ® Lung 有可能显着提高整体诊断准确性，从而提高生存率、减少不必要的侵入性手术并降低患者的焦虑和医疗成本。

8月17日，CyPath® Lung相关研究发表在PLOS ONE杂志。关注早筛网，后台回复" BIAF "可获取论文原文下载链接。

公司创立于2014年，总部位于美国德州San Antonio，致力于满足对早期癌症和肺部疾病的无创诊断以及靶向癌症治疗的需求。公司利用优先针对癌细胞和患病状态的细胞群的技术，开发专有的无创性诊断测试和癌症治疗方法。公司的第一个产品名为CyPath^®Lung，是一种无创性测试，在检测早期肺癌方面显示出高灵敏度和特异性。CyPath® Lung由Precision Pathology Services公司以LDT方式进行销售。