凝聚国际智慧与经验，探索肿瘤早筛破局之路
ZAODX世界肿瘤早筛大会——分论坛
肿瘤筛查国际化高峰论坛
7月15-17日，国内首个聚焦于肿瘤早筛的盛会——ZAODX世界肿瘤早筛大会在广州长隆国际会展中心召开，大会聚焦全球早筛前沿技术研发和转化应用，构建全球顶级交流平台，帮助产业提升全球化合作能力和科技成果市场转化应用能力。
北京时间7月17日上午，大会分论坛——肿瘤筛查国际化高峰论坛成功举办。该论坛由早筛网联合创始人&CEO陈赞泉先生主持，邀请到泛生子基因首席运营官雷丽女士，泛生子基因首席财务官徐策先生，思勤医疗创始人茅矛博士，基准医疗副总裁陈志伟博士，觅瑞联合创始人、首席技术官邹瑞阳博士，香港城市大学副校长杨梦甦教授，得易健康首席技术官叶明芝博士，IMBDx理事Yoojoo Lim女士，Illumina肿瘤事业部总经理Kevin Keegan先生等嘉宾出席，一同探讨肿瘤筛查最新成果及前沿技术，促进国际间的肿瘤筛查经验交流。
本次大会线上线下共吸引超过400万人次观看，“肿瘤筛查国际化高峰论坛”共吸引近20万人次观看。
精彩演讲环节
茅矛博士
△思勤医疗创始人茅矛博士
《Integrating multi-omics features for blood-based cancer early detection》
茅矛博士回顾了国际上学术界和工业界在癌症早筛方面的进展，并指出，泛癌种检测、高准确性、低成本和非侵入性是癌症早期检测所面临的关键挑战的解决方案。思勤医疗正致力于通过思勤2.0版本的算法：CRS2.0=CNA2.0(copy number aberration)+PTMs2.0(plasma tumor markers)+FS1.0(fragment size)，以开发满足该解决方案的癌症早筛产品。此外，茅矛博士还介绍了思康宁、思康安、思康明等癌症早筛和液体活检产品在不同人群中的检测效果。
陈志伟博士
△基准医疗副总裁陈志伟博士
《How to develop First-in-Class cancer early diagnosis products in China?》
陈志伟博士表示，目前，在研发癌症早期筛查和诊断的产品层面，市场上并没有占据主导地位的企业，我国企业与世界领先企业之间并没有明显的技术差距。但要研发出更优的癌症早检产品，则面临着巨高的开发成本且较长的耗时等挑战。“只有通过大规模前瞻性临床患者样本分析，对患者进行长期随访且不断地进行验证，才能开发出有价值的癌症早期筛查和诊断产品，真正解决现实世界中未被满足的临床需求。”
杨梦甦教授
△香港城市大学副校长杨梦甦教授
《Liquid Biopsy and Clinical Utility of Circulating Tumor Cells》
液体活检作为组织活检和其他诊断方法的补充工具，其独有的优势在于能够重复进行取样检测，以便动态监测肿瘤的进展和变化。杨梦甦教授围绕液体活检技术以及循环肿瘤细胞（CTC）在临床上的应用进行了详细的阐述，介绍了如何探索CTC中包含的信息，对CTC和ctDNA在临床应用的挑战进行了比较，并介绍了CTC单细胞全基因组测序的最新进展。杨教授总结道，CTC的临床应用的方向包括CTC计数和CTC+EMT Typing用于疾病动态监测及预后、CTC+PD-L1/HER2/VEGF用于免疫和标靶治疗、CTC+ddPCR用于检测特定靶向基因突变、CTC+NGS单细胞测序用于TMB/MRD检测、以及CTC+蛋白标志物用于肿瘤早筛等。
邹瑞阳博士
△觅瑞MiRXES 联合创始人兼首席技术官邹瑞阳博士
《Application and Prospect of microRNA as Biomarker for Cancer Early Detection》
借助其独特的miRNA三引物设计与mSMRT-qPCR平台，觅瑞MiRXES重点开发全球常见高发癌种的早筛早诊管线，研发了血清12-miRNA胃癌风险筛查诊断产品GastroClear，通过大规模前瞻性队列验证（N=5000+），结果显示，与金标准对照，12-miRNA对于早期胃癌的检测灵敏度达到87.5%，并且具有更佳的成本效益。2019年，GastroClearTM在新加坡获批上市，是全球首个获药监批准的血液胃癌筛查分子诊断。目前，觅瑞正在开展NMPA注册临床研究，从而加速胃癌早筛产品在中国市场早日落地。
2022年7月，觅瑞MiRXES启动了全球首个结合cfRNA、cfDNA与蛋白标志物的多组学泛癌种早筛研究“CADENCE”项目，旨在开发适合亚洲人群的泛癌早筛模型，覆盖亚洲人群特异高发的肺癌、乳腺癌、结直肠癌等九个癌种，从而积极推动研究成果的临床转化，转变肿瘤筛查现状，助力实现癌症早诊早治。
叶明芝博士
△得易健康首席技术官叶明芝博士
《A trial of Plasma Epstein-Barr Virus DNA to Screen for Nasopharyngeal Cancer》
“鼻咽癌早期无明显症状，确诊多为晚期，而晚期患者存活率只有28%-35%。早期筛查有利于鼻咽癌患者治疗和改善患者预后。但目前，无创性的检查如EBV血清学检查、qPCR检测等方法均存在假阳性的问题”，叶明芝博士表示，得易健康的鼻咽癌检测产品Take2 Prophecy™，融合了PCR与NGS技术，与其他单一方法相比，有着极低的假阳性率和较高的敏感性，能够通过抽血检测分辨出真正鼻咽癌细胞释放出的EBV DNA片段，具有极强的鼻咽癌筛查应用价值。
Yoojoo Lim女士
△IMBDx理事Yoojoo Lim女士
《Circulating tumor DNA liquid biopsy in colorectal cancer》
液体活检以其微创、全面、克服患者肿瘤空间或时间异质性、易于重复取样、能够实时监控有效性或耐药性等特点，正在改变癌症诊疗的范式。“液体活检标志物ctDNA检测与临床样本具有高度一致性，通过ctDNA突变检测还可以发现被组织活检遗漏的突变，”Yoojoo Lim女士表示，“IMBDx的AlphaLiquid100，是基于杂交捕获NGS的个性化MRD检测平台，使用AlphaLiquid100对ctDNA进行分析，有助于发现新的治疗靶点。AlphaLiquid100可以为晚期癌症患者提供相关的临床信息，也可以应用于癌症早期检测，在不久的将来有可能成为癌症护理的重要工具。”
Kevin Keegan先生
△Illumina肿瘤事业部总经理Kevin Keegan先生
《Illumina Genomics Roadmap for Precision Oncology》
基因组学技术可以应用于癌症的全周期管理，包括早期发现、治疗选择、靶向治疗、复发检测等环节。Illumina正致力于通过将突破性的基因组学技术使肿瘤学中的精准医疗成为现实。Kevin Keegan先生表示：“Illumina的泛癌种分析试剂盒TruSight™ Oncology 500，通过利用样本中的DNA和RNA来鉴定影响肿瘤进展的关键变异，能够用于检测已知和新兴的实体瘤生物标志物。同时，TruSight™ Oncology 500还能够用于检测与免疫疗法相关的生物标志物，如肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）等。”
圆桌讨论环节
圆桌环节由雷丽主持，徐策、茅矛、邹瑞阳、叶明芝、Yoojoo Lim等嘉宾围绕“癌症早筛的机遇与挑战”主题，就“未来三年内，癌症早筛行业最大的机遇是什么”以及“在描绘癌症早筛事业蓝图中的建议或经验分享”等问题展开精彩且深入的探讨。