重磅预告！纳昂达&求臻医学共话《基因检测，如何筛选免疫治疗优势人群》

2022-04-16


当下，精准医疗理念日渐普及，NGS靶向捕获测序亦在临床诊断中的作用愈发明显。
然而，面对千千万万的患者，我们又该如何去保证检测质量的“准确性”呢？
问题既已抛出，唯有全力以赴的思考和前进。
从2020年《二代测序临床报告解读指引》中提到不可忽视的质量控制，以及国家卫健委《全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序(大Panel)检测室间质评》《全国HLA基因分型高通量测序检测室间质评》项目的展开，无一不透露着，对于精准医疗而言，质量保障的重要性。
在最终应用端，国内外多家PD-1单抗均已在国内上市，肿瘤免疫治疗在国内得到了充分普及。
但是，在临床实践中，如果使用免疫治疗前不加任何筛选，盲试免疫治疗，整体有效率仅有 20-40% 。这意味着，如何精准筛选免疫治疗潜在获益群体变得非常重要，那我们又该如何把握“精准性”呢？

基于以上思考，海南省医疗创新促进会、早筛网、南方医学网将在“第28届全国肿瘤防治宣传周”联合举办《基因检测，从上游到下游——如何筛选免疫治疗优势人群》专题直播，纳昂达和求臻医学作为支持单位，共话基因检测“准确性”和“精准性”。



本次专题直播将在4月17日晚上19点进行，早筛网、早筛网视频号、早筛医声、广东广播电视台经济科教频道客户端、海南医护、科普中国、中国科技工作者之家等平台将联合直播。


纳昂达作为国内优质的“NGS、IVD原料供应商”，将以《免疫治疗生物标志物之HLA的分析与应用》为题，免疫治疗生物标志物HLA为例，为大家讲解HLA在免疫人群筛选中的意义，以及HLA分析的难点痛点。
届时，纳昂达生信总监蒋才也会讲解如何从设计端、实验端和生信端把握HLA分析的“准确性”。
求臻医学作为国内专注于肿瘤精准医疗的头部“第三方基因检测公司”，将以《NGS大panel推动免疫治疗临床实践》为题，深入探讨如何更精准地将检测应用到临床最终端。
届时，求臻医学首席医学官王东亮博士将会围绕PD-L1、MSI-H/dMMR、TMB等高证据级别的免疫治疗生物标志物，详解如何通过NGS大Panel检测“精准性”的筛选免疫治疗优势人群。

随着国内外肿瘤基因检测技术、临床数据、和遗传学解读的不断拓展和深化，临床医院、第三方检测机构、以及仪器试剂供应商协同发展，共同保障检测质量、推动临床实践的精准化，将成为推动医疗资源高效利用和病患获益最大化的有力保障。


纳昂达科技


纳昂达科技 成立于 2011 年，秉承 “Nano Trans More ”的核心理念和 “靶向精准，用心服务诊断”的奋斗宗旨，致力于为科研院校、医疗机构、临检单位、产业公司、测序服务商等提供专业化和高质量的靶向测序产品与闭环解决方案。

公司深耕精准靶向领域，目前拥有 MGI 和 Illumina 双测序平台多款文库构建试剂盒和全套液相杂交试剂产品。明星产品还包括全外显子 Panel、泛实体瘤和血液肿瘤 Panel 以及呼吸道病毒 Panel 等，并提供全面完善的双平台捕获探针定制化服务。

面积 > 2,000 平米的高通量测序研发中心和 > 2,500平米的GMP级别（YY/T0287-2017idt ISO13485:2016）体外诊断试剂生产基地为产品创新与生产质量保驾护航。纳昂达的销售网络覆盖全国并已外延至海外地区。

公司将与客户共成长，对客户的需求全力以赴，为全球用户提供靶向测序解决方案和 IVD 试剂原料。

求臻医学


求臻医学专注肿瘤精准医疗领域，以新一代基因测序和先进信息挖掘技术为基础，依托《中国肿瘤基因图谱计划》和《肿瘤精准医学大数据平台》项目，深度融合基因检测和人工智能，致力于肿瘤液态活检领域诊断产品的开发及智能迭代升级，业务涵盖肿瘤早筛、伴随诊断、动态监测、预后评估等多场景应用领域；同时不断探索发现中国人肿瘤基线及特异的生物标志物，助力抗肿瘤药物的研发。求臻医学总部位于北京市国家经济技术开发区经海产业园，已在北京、杭州、南京、重庆、广州等地开设医学检验实验室、设置研发、生产、运营和服务基地，总办公面积超过13000平米。


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