左右结肠有差异？双靶标联合更精准？权威专家来解疑！

2022-04-15
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在人体中，碱基对有30亿个，基因则约为3万个。基因与疾病息息相关，人类目前发现的单基因遗传病就达3000多种。

科学家们从上个世纪就开始展开对人类基因的研究，2003年，初步完成了人类基因组图谱，生命的密码渐渐浮水而出。
癌症基因是基因研究领域的重中之重。目前，科学家们对结直肠癌、乳腺癌、胃癌等常见癌症的基因研究已然非常深入，比如，已经确定了几种结直肠癌甲基化生物标志物，包括 SDC2、TFPI2、NDRG4、BMP3、VIM、SFRP2 和 SEPT9等。
有些基因作为肿瘤生物标志物，通过基因测序等技术手段进行检测，可以达到肿瘤早筛早诊的临床目的。既往的研究证明，检测粪便样本中DNA异常甲基化是结直肠癌早期筛查的有效方法。而硫酸类肝素蛋白多糖基因（SDC2）和组织因子途径抑制物2（TFPI2）在大多数结直肠癌组织中发生异常甲基化。
那么，左半结肠癌和右半结肠癌究竟有何差异？针对这种差异该如何进行精准检测？
结直肠癌根据原发肿瘤位置分为左半结肠癌和右半结肠癌。有研究表明，在流行病学、分子方面存在较大差异。武汉艾米森生命科技有限公司（以下简称：艾米森）发现SDC2在右半结肠的检出率比较高，而左半结肠就存在一定漏检。因此，艾米森针对左右结肠的差异，特异性地去筛选能够跟SDC2互补、对其漏检的部分有较好补充的靶标——TFPI2，并自主研发出了SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测试剂盒（荧光PCR法）——艾长康®（已通过NMPA注册认证）。
该产品设计针对左右结肠的差异，SDC2甲基化对右半结肠肿瘤的灵敏度更高，TFPI2基因甲基化对左半结肠肿瘤的灵敏度更高，两种靶标的联合检测，可以将左右结肠癌的检测灵敏度全面提升至95.3%，避免漏诊，同时维持高特异性（90.3%），并且将进展期腺瘤的检测灵敏度提高至63.4% 。
因此，SDC2和TFPI2基因甲基化联合能更有效地促进结直肠癌的早期精准检测，助力肿瘤早诊早治。

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值此第28届全国肿瘤防治宣传周之际，艾米森邀请了海军军医大学长海医院消化内科副主任柏愚教授在早筛网、南方医学网、海南省医疗创新促进会联合主办的“肿瘤防治·早筛先行”系列直播活动中分享“双靶标DNA甲基化检测，助力结直肠癌早诊早治”，响应国家“癌症防治早早行动”的号召，广泛传播防癌抗癌的健康意识，落实“健康中国”行动。

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武汉艾米森生命科技有限公司

武汉艾米森生命科技有限公司成立于2015年1月，是一家专注于全球高发恶性肿瘤早期无创检测产品研发、注册、生产及销售的高新技术企业。公司致力于癌症早诊技术、产品的全球化推广，结合表观遗传学、生物信息学、临床大数据和人工智能分析，秉持“早期、精准、便捷、普惠”的产品理念，开创构建了新一代肿瘤筛查检测技术平台和产品体系，领先推出了涵盖消化系统肿瘤、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤与泛癌种等一系列高发肿瘤的早期无创检测产品，真正实现了肿瘤早期、无创、精准检测，从根本上降低了肿瘤的发病率和死亡率，将癌症扼杀于萌芽，为人类生命健康保驾护航。



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