喜讯 |思勤医疗泛癌种无创早筛产品获欧盟CE认证!

2022-02-25



早筛网讯：近日，由思勤医疗研发的泛癌种无创早筛检测思康宁®SeekInCare®获得了欧盟CE准入资质并准备在欧洲市场推出。
思康宁®是思勤医疗匠心打造的世界首款泛癌种早期筛查产品，以绘制外周血游离 DNA 片段中癌症基因组全景图谱为核心，同时分析多种肿瘤标志物组合，采用全新多组学多维度CRS算法，结合大数据和人工智能，判断受检者是否患有癌症，并能实现对癌症受累器官的的溯源。在99%特异度下，灵敏度达75%。思康宁®凭其优异的性能获得了国际顶尖肿瘤学会ASCO和分子诊断学会AMP的认可。

据美国癌症研究协会（AACR）发布的2021年抗癌进展报告（AACR Cancer Progress Report 2021）数据显示，全球有近1000万人死于癌症。
大多数癌症发现时已经是晚期，无法得到有效治疗，而癌症的早期筛查可以挽救生命，但目前临床上可以进行早期筛查的癌种只涵盖了少数，如肺癌、结肠癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌和前列腺癌，并且其检测率和特异性有限。有效筛查所有癌症的单一测试一直被认为是最终目标。
思勤医疗的基于人工智能的平台，可以利用多种数据的洞察力来识别血液中微弱的癌症DNA和蛋白质信号，并追溯到起源组织。
自2014年以来，思勤医疗一直致力于开发尖端的基于血液的泛癌症早期检测技术。思勤医疗的创始人兼首席执行官茅矛博士曾说过：“这是我们朝着将基于血液的癌症早期检测纳入主流癌症护理管理的使命迈出的重要一步。”

CE标志是思勤医疗的一个重要里程碑，它将思康宁®带给了欧洲的患者和医疗机构。

关于思康宁®


思康宁®是世界首款泛癌种早期筛查产品，通过绘制外周血游离DNA 片段中癌症基因组全景图谱，评估基因组拷贝数变异(copy number aberrations, CNA)和片段化模式(fragmentsize,FS)，同时分析多种肿瘤标志物组合，采用全新多组学多维度CRS (cancer risk score)算法，结合大数据和人工智能，判断受检者是否患癌．并能实现对癌症受累器官的的溯源。思康宁®已于2018年底在中国作为实验室开发测试（LDT）推出。思康宁®打算用于吸烟、慢性肝炎、老龄化等癌症风险较高的人群，与已获批准的传统单一癌症类型筛查试验结合使用。




关于思勤医疗

思勤医疗是一家成立于深圳的高科技生物技术公司，致力于为癌症早期筛查、术后复发监测、疗效评估，以及血液肿瘤的诊断与预后提供独特而更加有效的解决方案。公司已与多家顶级三甲医院展开了数项临床科研合作，共同攻坚亟待解决的临床需求与挑战。思勤在国际上引领全新泛癌种癌症早筛理念和方法，以扭转中晚期癌症群体的命运结局，使得中国的癌症死亡率在2030年前减少15%。










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